Kérem, foglalja össze a színvakság okait és gyógymódját, amit a szövegben találunk.
Context:A színvakság leggyakoribb oka a retinában található három, a színlátást közvetítő szögcélcsoport egyikének vagy többének öröklött problémája vagy a funkcionalitásuk változása. A leggyakoribb formát egy olyan genetikai rendellenesség okozza, amelyet veleszületett vörös-zöld színvakságnak neveznek. A férfiak nagyobb valószínűséggel vannak színvakok, mint a nők, mert a színvakság leggyakoribb formáiért felelős gének az X kromoszómán vannak. A nem színvak nőstények hordozhatják a színvakság génjeit, és továbbadhatják őket gyermekeiknek. A színvakodást a szem, a látóideg vagy az agy egyes részeinek fizikai vagy kémiai károsodása is okozhatja. A színvakság szűrése jellemzően az Ishihara színtesttel történik.  A színvakságra nincs gyógymód. A diagnózis lehetővé teheti az egyénnek, vagy a szüleinek/tanároknak, hogy aktívan alkalmazkodjanak az állapothoz. Az olyan speciális lencsék, mint az EnChroma szemüveg vagy az X-króm kontaktlencsék segíthetnek a vörös-zöld színvakságban szenvedő embereknek bizonyos színes feladatokban, de nem biztosítják a viselőnek a normális színlátást". A mobil alkalmazások segíthetnek az embereknek a színek azonosításában".
A színvakság leggyakoribb oka genetikai rendellenesség. A férfiak nagyobb valószínűséggel vannak színvakok, mint a nők, mert a felelős gének az X kromoszómán vannak jelen. A nem színvak nőstények még mindig hordozhatják és továbbadhatják a színvakság génjeit. A szem, a látóideg vagy az agy bármilyen fizikai vagy kémiai károsodása is ugyanezt okozhatja.  A színvakságra nincs gyógymód. Az érintettek aktívan alkalmazkodhatnak az állapothoz, vagy használhatnak speciális szemüveget vagy lencsét, amely bizonyos mértékben segíthet a vörös-zöld színvakságban szenvedőknek. Mobil alkalmazások is rendelkezésre állnak, amelyek segítenek a színek azonosításában.