본문에서 언급된 색맹의 원인과 치료법을 요약해 주시기 바랍니다.
Context:색맹 의 가장 흔 한 원인 은 선천적 인 문제 나 색 시각 을 중재 하는 망막 의 세 가지 종류 의 뿔 세포 중 하나 이상 의 기능 의 변화 입니다. 가장 흔한 형태는 선천적 적색·녹색 색맹이라는 유전 질환에 의해 발생합니다. 남성의 경우 여성보다 색맹이 될 가능성이 더 높습니다. 가장 흔한 형태의 색맹을 일으키는 유전자가 X 염색체에 있기 때문입니다. 색맹이 아닌 암컷은 색맹을 위한 유전자를 지니고 자식들에게 전달할 수 있습니다. 색장애 는 눈, 시신경, 뇌 의 일부 부위 가 신체적 으로나 화학적 으로 손상 될 때 도 발생할 수 있습니다. 색맹을 검진하는 것은 일반적으로 이시하라 색 검사로 수행됩니다.  색맹은 치료법이 없습니다. 진단은 개인이나 부모/교사가 적극적으로 상태를 수용할 수 있도록 할 수 있습니다. '엔크로마' 안경 이나 '엑스 크롬' 콘택트 렌즈 와 같은 특별 한 렌즈 는 적색~녹색 색맹 환자 들 이 색각 과제 를 수행 할 때 도움 이 될 수 있지만, 그것 들 은 착용자 에게 정상적 인 색각 을 부여 하지 못한다". 모바일 앱은 사람들이 색을 식별하는 데 도움을 줄 수 있습니다".
색맹의 가장 흔한 원인은 유전적 장애입니다. 남성의 경우 여성보다 색맹이 될 가능성이 더 높습니다. 왜냐하면 색맹을 일으키는 유전자가 X 염색체에 존재하기 때문입니다. 색맹이 아닌 암컷은 여전히 색맹을 위한 유전자를 가지고 전달할 수 있습니다. 눈, 시신경 또는 뇌에 어떤 종류의 물리적 또는 화학적 손상도 같은 결과를 초래할 수 있습니다.  색맹은 치료법이 없습니다. 영향을 받는 사람들은 적극적으로 상태를 수용하거나 빨간색-녹색 색맹을 가진 사람들에게 어느 정도 도움이 될 수있는 특수 안경이나 렌즈를 사용할 수 있습니다. 색을 식별하는 데 도움이 되는 모바일 앱도 있습니다.