Summarize nu ngabalukarkeun jeung ubar pikeun warna buta dibikeun dina petikan?
Context:Panyabab nu panglobana ngabalukarkeun buta warna nyaéta masalah atawa variasi dina fungsi salah sahiji atawa leuwih tina tilu kelas sél kerucut dina rétina, nu ngabalukarkeun visi warna. Bentuk nu paling umum disababkeun ku gangguan genetik nu disebut congenital red-green color blindness. Lalaki leuwih gampang buta warna ti batan awéwé, sabab gén-gén nu ngabalukarkeun buta warna nu paling umum aya dina kromosom X. Awéwé anu henteu buta warna bisa mawa gén pikeun buta warna sarta ngawariskeun ka anak-anakna. Buta warna ogé bisa disababkeun ku karuksakan fisik atawa kimiawi dina panon, saraf optik, atawa bagéan otak. Screening pikeun buta warna biasana dilakukeun ku tés warna Ishihara.  Teu aya ubar pikeun buta warna. Diagnosis bisa ngidinan hiji individu, atawa kolotna / guru pikeun aktip nampung kaayaan. Lénsa husus saperti kacamata EnChroma atawa lénsa kontak X-chrom bisa ngabantu jalma-jalma nu buta warna warna beureum-héjo dina sababaraha tugas warna, tapi lénsa ieu teu méré panglihatan warna nu normal ka nu maké". Aplikasi sélulér bisa ngabantu jalma-jalma pikeun ngaidentipikasi warna".
Panyabab paling umum tina buta warna nyaéta gangguan genetik. Lalaki leuwih gampang buta warna ti batan bikang, sabab gén nu ngabalukarkeunana aya dina kromosom X. Awéwé anu henteu buta warna masih bisa mawa jeung ngalirkeun gén pikeun buta warna. Sakur jenis ruksakna fisik atawa kimiawi ka panon, saraf optik atawa uteuk ogé bisa ngabalukarkeun sarua.  Teu aya ubar pikeun buta warna. Jalma anu kapangaruhan tiasa aktip nampung kaayaan atanapi nganggo kacamata atanapi lénsa khusus anu tiasa ngabantosan jalma anu buta warna beureum-héjo dugi ka tingkat anu tangtu. Aya ogé aplikasi sélulér nu bisa mantuan pikeun ngaidentipikasi warna.